home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ Shareware Overload Trio 2 / Shareware Overload Trio Volume 2 (Chestnut CD-ROM).ISO / dir26 / med9410p.zip / M94A3189.TXT < prev    next >
Text File  |  1994-10-25  |  3KB  |  45 lines
  1.        Document 3189
  2.  DOCN  M94A3189
  3.  TI    The growth potency and cytopathogenicity of recombinant chimeric viruses
  4.        between HIV-1 and SIVagm.
  5.  DT    9412
  6.  AU    Jin MH; Ido E; Kuwata T; Igarashi T; Okada M; Cichutek K; Kurth R; Miura
  7.        T; Hayami M; Inst. for Virus Res., Kyoto Univ., Japan.
  8.  SO    Int Conf AIDS. 1994 Aug 7-12;10(1):132 (abstract no. PA0146). Unique
  9.        Identifier : AIDSLINE ICA10/94369386
  10.  AB    OBJECTIVE: We attempted to identify the viral determinant for
  11.        pathogenicity by constructing recombinant chimeric viruses between HIV-1
  12.        and a non-pathogenic SIVagm originally isolated from African green
  13.        monkeys. METHODS: Starting from two infectious DNA clones, pNL432
  14.        (HIV-1) and pSIVagm3 (SIVagm3), two recombinant chimeric viruses have
  15.        been constructed. One of the chimeras, designated as HE-A391, has
  16.        HIV-1-derived env region (including tat, rev, vpu) with the rest of its
  17.        genome from SIVagm3; another, designated as SE-H13, has reciprocally
  18.        SIVagm3-derived tat, rev and env in the genome of HIV-1. RESULTS: Both
  19.        chimeric constructs yielded infectious viruses replicable in CD4
  20.        positive human cell line, M8166. Western blotting analysis revealed that
  21.        their structural proteins of both chimeric viruses were expressed as
  22.        designed. SE-H13 and HIV-1 were highly growth-competent with severe
  23.        cytopathic effect (CPE) in human PBMC whereas HE-A391 and SIVagm were
  24.        weakly replicable with no CPE. Similar results were obtained in other
  25.        human cell lines. On the other hand, the growth potency and
  26.        cytopathogenicity of the viruses were different in monkey PBMC where
  27.        SIVagm3 and HE-A391 were replicable with no CPE and HIV-1 and SE-H13
  28.        were weakly or only transiently replicable. In the case of SE-H13, not
  29.        CPE but severe cell deaths were observed. DISCUSSION AND CONCLUSIONS:
  30.        These results seem to suggest that the 5' half region of the virus
  31.        genome (LTR, gag and pol) is mainly important for the cytopathogenicity
  32.        as well as the cell tropism. These HIV-1/SIVagm3 chimeras will be useful
  33.        a variety of AIDS pathogenesis and vaccine studies.
  34.  DE    Animal  Cell Death  Cell Line  Cercopithecus aethiops  Chimera
  35.        Comparative Study  Genes, env  Genes, rev  Genes, tat  Genome, Viral
  36.        Human  HIV Long Terminal Repeat
  37.        HIV-1/GENETICS/*PHYSIOLOGY/*PATHOGENICITY  Lymphocytes/MICROBIOLOGY
  38.        *Recombination, Genetic  Repetitive Sequences, Nucleic Acid
  39.        SIV/GENETICS/*PHYSIOLOGY/*PATHOGENICITY  Virus Replication  MEETING
  40.        ABSTRACT
  41.  
  42.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  43.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  44.  
  45.